Ionisierend · Brust

Mammographie

Nutzt niederenergetische Röntgenstrahlung, um das Weichgewebe der Brust mit hohem Kontrast darzustellen — die Modalität, die einigen der strengsten Qualitäts- und Dosisstandards weltweit unterliegt.

Mammographiegerät
Ein Mammographiegerät: Kompressionspaddle, Target–Filter-Baugruppe und Detektorplattform.  Foto: Wikimedia Commons · Gemeinfrei

Überblick

Die Mammographie ist speziell darauf ausgelegt, kleine Unterschiede im Weichgewebe der Brust (Herde, Mikrokalzifikationen) sichtbar zu machen. Da die Brust überwiegend aus Weichgeweben ähnlicher Dichte besteht, erfordert ein ausreichender Kontrast niederenergetische Röntgenstrahlung sowie einen dedizierten Detektor bzw. eine spezielle Technik. Diese Empfindlichkeit macht die Mammographie zum zentralen Werkzeug des Mammakarzinom-Screenings.1

Wie es funktioniert

In der Mammographie liegt die typische Röhrenspannung bei etwa 25–35 kVp — sehr niedrig im Vergleich zu anderen Röntgenuntersuchungen, denn das Ziel ist die Maximierung des Weichgewebekontrasts. Das Strahlenspektrum wird mit dedizierten Target–Filter-Kombinationen geformt; gängige Optionen basieren auf Molybdän, Rhodium und Wolfram (z. B. Mo/Mo, Mo/Rh, W/Rh).2 Diese Kombinationen erhalten den diagnostischen Kontrast, ohne die Dosis unnötig zu erhöhen.

Die Rolle der Kompression

Der charakteristische Schritt der Mammographie ist die Kompression der Brust mit einem Paddle. Die Kompression erfüllt mehrere Aufgaben zugleich: Sie verringert die Gewebedicke (und senkt so die erforderliche Dosis), spreizt das Gewebe zur Reduktion von Überlagerungen und begrenzt die Bewegung, um Unschärfe zu vermeiden. Dadurch werden zugleich die Bildqualität verbessert und die Dosis optimiert.1

Mittlere Parenchymdosis (MGD)

Anders als bei anderen Modalitäten wird die Dosis in der Mammographie über die mittlere Parenchymdosis (mean glandular dose, MGD) beschrieben, da das strahlenempfindlichste Gewebe die glanduläre (drüsige) Komponente der Brust ist.2 In den USA begrenzt die MQSA die mittlere Parenchymdosis für ein Standardphantom auf 3 mGy pro Aufnahme.4 Rahmenwerke wie die europäischen/EUREF-Leitlinien und die UKHSA-NDRL-Tabelle verwenden im Standard-Screening-Kontext Akzeptanz- oder Referenzwerte um 2,5 mGy.5

Bezogen auf die effektive Dosis ist eine typische Mammographie-Untersuchung niedrigdosiert (üblicherweise im Bereich von ~0,1–0,4 mSv angegeben), und der Nutzen der Früherkennung übersteigt diese geringe Dosis bei Weitem.3

Beispiel einer Mammographie-Aufnahme
Ein typisches Ergebnis: ein Mammographiebild.  Bild: Wikimedia Commons · Gemeinfrei

Digitale Mammographie und Tomosynthese

Heute ist der Film weitgehend der Vollfeld-Digitalmammographie (FFDM) gewichen. Einen Schritt weiter geht die digitale Brust-Tomosynthese (DBT, „3D-Mammographie“): Die Röhre bewegt sich entlang eines kleinen Bogens und nimmt zahlreiche niedrigdosierte Projektionen auf, aus denen dünne Schichten rekonstruiert werden. Indem sie das Problem überlagernden Gewebes verringert, verbessert die Tomosynthese die Läsionsdetektion, insbesondere bei dichten Brüsten.1

Röhrenspannung
~25–35 kVp
Target / Filter
Mo, Rh, W Mo/Mo · Mo/Rh · W/Rh
Dosismetrik
MGD MQSA-Grenzwert 3 mGy/Aufnahme (Standardphantom)
Weiterführend
FFDM, Tomosynthese (DBT)

Quellen

  1. U.S. FDA. Mammography & Mammography Quality Standards Act (MQSA). fda.gov · Mammography
  2. Sechopoulos I, et al. Joint AAPM Task Group 282 / EFOMP Working Group Report: Breast dosimetry for standard and advanced mammography. Medical Physics, 2023.
  3. RadiologyInfo.org (RSNA/ACR). Radiation Dose in X-Ray and CT Exams (mammography effective dose). radiologyinfo.org
  4. U.S. FDA. Mammography Quality Standards Act (MQSA), 21 CFR 900 (average glandular dose limit for the standard phantom). eCFR · 21 CFR 900
  5. European Commission / EUREF. European Guidelines for Quality Assurance in Breast Cancer Screening and Diagnosis; UKHSA. National Diagnostic Reference Levels for screening mammography. EUREF protocol · UKHSA NDRL
  6. Bilder: Mammography machine.jpg & Mammogram.jpg, Wikimedia Commons (public domain).
Hinweis: Dosisgrenzwerte und Zielwerte variieren je nach Land und Institution; technische Werte hängen von Gerät und Protokoll ab. Für klinische und regulatorische Entscheidungen konsultieren Sie eine:n qualifizierte:n Medizinphysik-Expert:in und die geltenden Vorschriften.

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